Ocuphire Pharma Inc (OCUP)

[conix]

OCUP Company Overview

*Two Lead Assets for Front & Back of Eye - Eye Drop/Oral tablet
*$20 billion combined U.S. Market Opportunity - 4 advanced clinical trial indications
*$17MM cash(6/30); ZERO DEBT; Runway for 1 year ++
*Significant Near-Term catalysts
*Nyxol - Reversal of Dilation - NDA submission expected THIS QUARTER
*APX3330 - Diabetic Disease - Topline Phase2b data expected THIS QUARTER
*Ongoing Partnering Discussions with large ophthalmic Companies - world-wide
*Good analyst coverage

Trades: NASDAQ: OCUP
Market Cap: $45 million
52 Week H-L: $5.50 - 1.78
Current Price: $ 2.25

Ocuphire is a publicly traded (Nasdaq: OCUP), clinical-stage, ophthalmic biopharmaceutical company focused on developing and commercializing small-molecule therapies for the treatment of refractive and retinal eye disorders.

The Company’s lead product candidate, Nyxol ® eye drops (0.75% phentolamine ophthalmic solution), is a once-daily, preservative-free eye drop formulation of phentolamine mesylate, a non-selective alpha-1 and alpha-2 adrenergic antagonist designed to reduce pupil size, and is being developed for several indications, including reversal of pharmacologically-induced mydriasis (RM), presbyopia and dim light or night vision disturbances (NVD). Nyxol has been studied in 12 completed clinical trials, with positive data reported from the MIRA-2 and MIRA-3 registration trials and the MIRA-4 pediatric safety trial for the treatment of RM. Ocuphire also reported positive top-line data from the VEGA-1 Phase 2 trial of Nyxol for treatment of presbyopia, which evaluated both Nyxol as a single agent and Nyxol with low dose pilocarpine (“LDP”) 0.4% as adjunctive therapy. The Company recently announced positive top-line results from the LYNX-1 Phase 3 trial of Nyxol for night vision disturbances (NVD).

Ocuphire’s second product candidate, APX3330, is an oral tablet designed to inhibit angiogenesis and inflammation pathways relevant to retinal and choroidal vascular diseases, such as diabetic retinopathy (DR) and diabetic macular edema (DME). APX3330 has been studied in 11 Phase 1 and 2 trials and currently completed enrollment and treatment of 103 DR patients in multi-center, randomized, double-masked, placebo-controlled, 24-week ZETA-1 Phase 2b trial.